Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium
Nome del prodotto
HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium Kit per il rilevamento degli acidi nucleici
Epidemiologia
La Chlamydia trachomatis (CT) è un microrganismo procariote strettamente parassita delle cellule eucariotiche. La Chlamydia trachomatis è suddivisa in sierotipi AK secondo il metodo di sierotipizzazione. Le infezioni del tratto urogenitale sono per lo più causate dal sierotipo DK della variante biologica del tracoma e, negli uomini, si manifestano principalmente come uretrite, che può risolversi senza trattamento, ma nella maggior parte dei casi diventa cronica, si aggrava periodicamente e può essere associata a epididimite, proctite, ecc. Nelle donne può essere causata da uretrite, cervicite, ecc., e da complicazioni più gravi come la salpingite. L'Ureaplasma urealyticum (UU) è il più piccolo microrganismo procariote in grado di vivere autonomamente, a metà strada tra batteri e virus, ed è anch'esso un microrganismo patogeno responsabile di infezioni del tratto genitale e urinario. Negli uomini può causare prostatite, uretrite, pielonefrite, ecc. Nelle donne può causare reazioni infiammatorie nel tratto riproduttivo come vaginite, cervicite e malattia infiammatoria pelvica. È uno dei patogeni che causano infertilità e aborto. Il Mycoplasma genitalium (MG) è un patogeno di malattia a trasmissione sessuale estremamente difficile da coltivare, a crescita lenta, ed è il tipo più piccolo di micoplasma [1]. La lunghezza del suo genoma è di soli 580 bp. Il Mycoplasma genitalium è un patogeno di infezione a trasmissione sessuale che causa infezioni del tratto riproduttivo come uretrite non gonococcica ed epididimite negli uomini, cervicite e malattia infiammatoria pelvica nelle donne, ed è associato ad aborto spontaneo e parto pretermine.
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | -18℃ |
| durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 400 copie/ml |
| Strumenti applicabili | Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale, Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology), Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96. Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II: EudemoniaTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flusso di lavoro
Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (utilizzabile con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 150 μL.







