Virus del virus dell'influenza liofilizzato/acido nucleico

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro del virus dell'influenza A (IFV A) e del virus dell'influenza B (IFV B) RNA nei campioni di tampone rinofaringea umana.


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Nome prodotto

Kit di rilevamento di acido nucleico per virus dell'influenza/virus dell'influenza B-secchi di Freeze-RT193 (fluorescenza PCR)

Epidemiologia

Secondo le differenze antigeniche tra i geni NP e M, i virus dell'influenza possono essere divisi in quattro tipi: virus dell'influenza A (IFV A), virus dell'influenza B (IFV B), virus dell'influenza C (IFV C) e virus dell'influenza D (IFV D D ). Per il virus dell'influenza A, ha molti ospiti e sierotipi complessi e può diffondersi attraverso gli ospiti attraverso la ricombinazione genetica e le mutazioni adattive. Gli umani mancano di immunità duratura all'influenza A, quindi le persone di tutte le età sono generalmente sensibili. Il virus dell'influenza A è i principali agenti patogeni che causano pandemie di influenza. Per il virus dell'influenza B, si diffonde principalmente in piccole aree e attualmente non ha sottotipi. Le infezioni umane sono causate principalmente da virus influenzali dei lignaggi B/Yamagata o B/Victoria. Tra i casi mensili confermati di influenza in 15 paesi della regione Asia-Pacifico, il tasso di diagnosi del virus dell'influenza B varia dallo 0 al 92%. A differenza del virus dell'influenza A, alcuni gruppi di persone, come i bambini e gli anziani, sono suscettibili al virus dell'influenza B, che può facilmente causare complicazioni, ponendo ancora più oneri per la società del virus dell'influenza A.

Parametri tecnici

Magazzinaggio 2-28
Shelf-Life 12 mesi
Tipo di campione Tampone gola
Ct Ifv aIfvb ct≤35
CV <5,0%
LOD 200 copie/ml
Specificità Reattività incrociata: non esiste una reattività incrociata tra il kit e il bocavirus, il rinovirus, il citomegalovirus, il virus sinciziale respiratorio, il virus Parainfluenza, il virus Epstein-Barr, il virus dell'herpes simplex, il virus della varicella-zoster, il virus della mumps, il virus enterovirus, il virus dell'erba, Metapneumovirus, adenovirus, umano coronaviruses, novel coronavirus, SARS-CoV, MERS-CoV, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus Influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus Salivarius, Caraxella Caraxeling, Corynebacterium e DNA genomico umano.

Test di interferenza: mucina (60 mg/ml), sangue umano (50%), fenilefrina (2 mg/ml), ossimetazolina (2mg/ml), cloruro di sodio (20 mg/ml) con conservatore al 5%, beclometasone (20 mg/ml) , Desametasone (20 mg/ml), flunisolide (20μg/ml), Triamcinolone (2mg/ml), budesonide (1mg/ml), mometasone (2mg/ml), fluticasone (2mg/ml), istamina cloridrato (5 mg/ml), benzocaina (10%), mentholo (10%), zanivir, zanivir (20mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), Mupirocina (20 mg/ml), tobramicina (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60ng/ml), ribavirina (10 mg/l) sono stati selezionati per il test di interferenza e i risultati hanno mostrato che le sostanze interferenti alle concentrazioni di cui sopra non avevano interferenze di cui sopra Reazione ai risultati del test del kit.

Strumenti applicabili Applicabile al reagente di test di tipo I:

Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale,

SLAN-96P Sistemi PCR in tempo reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.).

Applicabile al reagente di test di tipo II:

Eudemontm AIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

PCR convenzionale

Kit DNA/RNA Generale macro e micro-test (HWTS-3019) (che può essere utilizzato con estrattore di acido nucleico automatico macro e micro-test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Co., Ltd. sono raccomandati per l'estrazione del campione e le fasi successive devono essere condotte in stretto conformità con l'IFU del kit.

 

 

AIO800 All-in-One Machine


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