Acido nucleico del virus Herpes Simplex di tipo 1/2 (HSV1/2).

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro del virus Herpes Simplex di tipo 1 (HSV1) e del virus Herpes Simplex di tipo 2 (HSV2) per contribuire alla diagnosi e al trattamento di pazienti con sospetta infezione da HSV.


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Nome del prodotto

HWTS-UR018A - Kit per la rilevazione dell'acido nucleico del virus dell'herpes simplex di tipo 1/2 (HSV1/2) (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Le malattie sessualmente trasmissibili (MST) rappresentano ancora una delle principali minacce alla sicurezza sanitaria globale. Tali malattie possono causare infertilità, parto prematuro, tumori e diverse gravi complicazioni. Esistono molti tipi di agenti patogeni responsabili delle MST, tra cui batteri, virus, clamidie, micoplasmi e spirochete, tra cui i più comuni sono Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis e Ureaplasma urealyticum.

L'herpes genitale è una comune malattia a trasmissione sessuale causata dall'HSV2, un virus altamente infettivo. Negli ultimi anni, l'incidenza dell'herpes genitale è aumentata significativamente e, a causa dell'incremento dei comportamenti sessuali a rischio, è aumentata anche la percentuale di rilevamento dell'HSV1 nell'herpes genitale, raggiungendo valori compresi tra il 20% e il 30%. L'infezione iniziale da virus dell'herpes genitale è per lo più asintomatica, senza sintomi clinici evidenti, ad eccezione di lesioni erpetiche locali a livello delle mucose o della pelle in alcuni pazienti. Poiché l'herpes genitale è caratterizzato da una persistenza virale permanente e da una propensione alle recidive, è fondamentale individuare l'agente patogeno il prima possibile e bloccarne la trasmissione.

Canale

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio Liquido: ≤-18℃ Al buio
durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione secrezioni uretrali, secrezioni cervicali
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 copie/reazione
Specificità Non esiste reattività crociata con altri agenti patogeni sessualmente trasmissibili come Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium e Ureaplasma urealyticum.
Strumenti applicabili È compatibile con i principali strumenti PCR a fluorescenza presenti sul mercato.

Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Reagente di estrazione raccomandato: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). L'estrazione deve essere condotta rigorosamente secondo le istruzioni.

Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere condotta rigorosamente secondo le istruzioni. Il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.

Reagente di estrazione raccomandato: Reagente di estrazione o purificazione degli acidi nucleici (YDP315) di Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. L'estrazione deve essere condotta rigorosamente secondo le istruzioni. Il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.


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