Acido nucleico di citomegalovirus umano (HCMV)

Il citomegalovirus umano (HCMV) è un membro del più grande genoma nella famiglia del virus dell'herpes e può codificare più di 200 proteine. L'HCMV è strettamente limitato nella sua gamma ospite per l'uomo e non esiste ancora un modello animale della sua infezione. HCMV ha un ciclo di replicazione lento e lungo per formare un corpo di inclusione intranucleare e innescare la produzione di corpi di inclusione perinucleare e citoplasmatica e gonfiore cellulare (cellule giganti), da cui il nome. Secondo l'eterogeneità del suo genoma e fenotipo, l'HCMV può essere diviso in una varietà di ceppi, tra cui ci sono alcune variazioni antigeniche, che, tuttavia, non hanno significato clinico.

L'infezione da HCMV è un'infezione sistemica, che coinvolge clinicamente organi multipli, presenta sintomi complessi e diversificati, è per lo più silenziosa e può far sì che alcuni pazienti sviluppino lesioni a organismi multipli tra cui retinite, epatite, polmonite, encefalite, monocitosi porpora. L'infezione da HCMV è molto comune e sembra diffondersi in tutto il mondo. È molto diffuso nella popolazione, con tassi di incidenza del 45-50% e oltre il 90% nei paesi sviluppati e in via di sviluppo, rispettivamente. L'HCMV può essere dormiente nel corpo per lungo tempo. Una volta che l'immunità del corpo è indebolita, il virus verrà attivato per causare malattie, in particolare infezioni ricorrenti nei pazienti con leucemia e pazienti trapianti e può causare necrosi di organi trapiantati e mettere in pericolo la vita dei pazienti in casi gravi. Oltre alla parto morto, aborto spontaneo e consegna prematura tramite infezione intrauterina, il citomegalovirus può anche causare malformazioni congenite, quindi l'infezione da HCMV è in grado di influire sulla cura prenatale e postnatale e sulla qualità della popolazione.