Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii e Pseudomonas Aeruginosa e geni di resistenza ai farmaci (KPC, NDM, OXA48 e IMP) Multiplex

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) e quattro geni di resistenza ai carbapenemi (tra cui KPC, NDM, OXA48 e IMP) in campioni di espettorato umano, per fornire la base di orientamento per la diagnosi clinica, il trattamento e la somministrazione di farmaci ai pazienti con sospetta infezione batterica.


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Nome del prodotto

Kit di rilevamento multiplex HWTS-RT109 per Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii e Pseudomonas Aeruginosa e geni di resistenza ai farmaci (KPC, NDM, OXA48 e IMP) (PCR a fluorescenza)

Certificato

CE

Epidemiologia

Klebsiella pneumoniae è un comune patogeno opportunista clinico e uno dei batteri patogeni più importanti che causano infezioni nosocomiali. Quando la resistenza dell'organismo si riduce, i batteri entrano nei polmoni dalle vie respiratorie, causando infezioni in diverse parti del corpo, e l'uso precoce di antibiotici è la chiave per la cura [1]. Il sito più comune di infezione da Acinetobacter baumannii sono i polmoni, che sono un importante patogeno per la polmonite acquisita in ospedale (HAP), in particolare la polmonite associata alla ventilazione meccanica (VAP). È spesso accompagnata da altre infezioni batteriche e fungine, con caratteristiche di alto tasso di morbilità e alto tasso di mortalità. Pseudomonas aeruginosa è il bacillo Gram-negativo non fermentativo più comune nella pratica clinica ed è un importante patogeno opportunista per le infezioni acquisite in ospedale, con le caratteristiche di facile colonizzazione, facile variazione e resistenza multifarmaco.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione espettorato
Ct ≤36
CV ≤5,0%
LoD 1000 copie/mL
Specificità a) Il test di reattività crociata mostra che questo kit non presenta alcuna reattività crociata con altri patogeni respiratori, come Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, adenovirus respiratorio, Enterococcus e campioni di espettorato senza bersagli, ecc.

b) Capacità anti-interferenza: selezionare mucina, minociclina, gentamicina, clindamicina, imipenem, cefoperazone, meropenem, ciprofloxacina cloridrato, levofloxacina, acido clavulanico e roxitromicina, ecc. per il test di interferenza e i risultati mostrano che le sostanze interferenti sopra menzionate non interferiscono con il rilevamento di Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa e geni di resistenza ai carbapenemi KPC, NDM, OXA48 e IMP.

Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale,

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Flusso di lavoro

Per l'estrazione del campione si consiglia il kit generale per DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) e i passaggi successivi devono essere eseguiti in stretta conformità con le istruzioni per l'uso del kit.


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