● Oncologia
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Mutazione del gene di fusione PML-RARA umano
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa del gene di fusione PML-RARA in campioni di midollo osseo umano in vitro.
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Mutazione del gene di fusione TEL-AML1 umano
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa del gene di fusione TEL-AML1 in campioni di midollo osseo umano in vitro.
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Mutazione V600E del gene BRAF umano
Questo kit di test viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione V600E del gene BRAF in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro del polmone in vitro.
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Mutazione del gene di fusione BCR-ABL umano
Questo kit è adatto per l'individuazione qualitativa delle isoforme p190, p210 e p230 del gene di fusione BCR-ABL in campioni di midollo osseo umano.
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Mutazioni del gene KRAS 8
Questo kit è destinato al rilevamento qualitativo in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
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Mutazioni del gene EGFR umano 29
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro delle mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni prelevati da pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule.
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Mutazione del gene di fusione ROS1 umano
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 in campioni di carcinoma polmonare non a piccole cellule umano (Tabella 1). I risultati del test sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per la terapia personalizzata dei pazienti.
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Mutazione del gene di fusione EML4-ALK umano
Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule, in vitro. I risultati del test sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per la personalizzazione del trattamento dei pazienti. I medici devono valutare i risultati del test in modo completo, tenendo conto di fattori quali le condizioni del paziente, le indicazioni farmacologiche, la risposta al trattamento e altri indicatori di laboratorio.