● Oncologia

Mutazione genetica di fusione PML-RARA umana

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo del gene di fusione PML-RARA in campioni di midollo osseo umano in vitro.
Mutazione del gene di fusione TEL-AML1 umano

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo del gene di fusione TEL-AML1 in campioni di midollo osseo umano in vitro.
Mutazione V600E del gene BRAF umano

Questo kit di test viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione V600E del gene BRAF in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro ai polmoni in vitro.
Mutazione del gene di fusione BCR-ABL umano

Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo degli isoformi p190, p210 e p230 del gene di fusione BCR-ABL nei campioni di midollo osseo umano.
Mutazioni KRAS 8

Questo kit è destinato al rilevamento qualitativo in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
Mutazioni del gene EGFR umano 29

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Mutazione del gene di fusione ROS1 umano

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 in campioni di carcinoma polmonare non a piccole cellule umano (Tabella 1). I risultati del test sono solo a scopo di riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per il trattamento personalizzato dei pazienti.
Mutazione del gene di fusione umano EML4-ALK

Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) umano in vitro. I risultati del test sono solo a scopo di riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per il trattamento personalizzato dei pazienti. I medici devono formulare giudizi completi sui risultati del test sulla base di fattori quali le condizioni del paziente, le indicazioni farmacologiche, la risposta al trattamento e altri indicatori di laboratorio.