Acido nucleico ureaplasma urealyticum

Ureaplasma urealyticum Acido nucleico in primo piano

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo di ureaplasma urealyticum (UU) nel tratto urinario maschile e campioni di secrezione del tratto genitale femminile in vitro.

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Dettaglio del prodotto

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Nome prodotto

HWTS-UR002A-ureaplasma urealyticum Kit di rilevamento dell'acido nucleico (fluorescenza PCR)

Epidemiologia

Questo kit è destinato al rilevamento in vitro di acido nucleico urea urea urea (UU) in urina maschile, tampone uretrale maschile, campioni di tampone cervicale femminile.

Canale

Fam	Acido nucleico UU
Vic (esagono)	Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio	Liquido：≤-18 ℃ nel buio
Shelf-Life	12 mesi
Tipo di campione	urina maschile, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femmina
Ct	≤38
CV	≤5,0%
LOD	50 copie/reazione
Specificità	Non vi è alcuna reattività incrociata con altri agenti patogeni di infezione STD al di fuori della gamma di rilevamento del kit, come la clamidia trachomatis, la neisseria gonorrhoeae, il mycoplasma genitalium, il virus dell'herpes simplex di tipo 1 e l'herpes simplex virus
Strumenti applicabili	Può abbinare gli strumenti PCR fluorescenti tradizionali sul mercato.Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo realeQuantStudio® 5 sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistemi PCR in tempo reale LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale Linegene 9600 più sistema di rilevamento PCR in tempo reale MA-6000 Cicle termico quantitativo in tempo reale Biorad CFX96 Sistema PCR in tempo reale Biorad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempo reale

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Reagente di estrazione consigliato: reagente di rilascio del campione macro e micro-test (HWTS-3005-8). L'estrazione dovrebbe essere rigorosamente condotta secondo le istruzioni.

Opzione 2.

Reagenti di estrazione consigliati: kit DNA/RNA virale macro-test (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con estrattore di acido nucleico automatico macro e micro-test (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione dovrebbe essere condotta secondo le istruzioni rigorosamente. Il volume di eluizione raccomandato è 80 μl.

Precedente: Genotipizzazione HCV

Prossimo: Multiplex STD

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