Acido nucleico di Ureaplasma Urealyticum

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa di Ureaplasma urealyticum (UU) in campioni di secrezione del tratto urinario maschile e del tratto genitale femminile in vitro.

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Nome del prodotto

HWTS-UR002A-Kit di rilevamento dell'acido nucleico di Ureaplasma Urealyticum (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Questo kit è destinato al rilevamento in vitro dell'acido nucleico di Ureaplasma urealyticum (UU) nell'urina maschile, nei tamponi uretrali maschili e nei campioni di tampone cervicale femminile.

Canale

FAM	acido nucleico UU
VIC(ESAGONALE)	Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio	Liquido：≤-18℃ Al buio
Durata di conservazione	12 mesi
Tipo di campione	urina maschile, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile
Ct	≤38
CV	≤5,0%
LoD	50 copie/reazione
Specificità	Non vi è alcuna reattività crociata con altri agenti patogeni di infezioni MST al di fuori dell'intervallo di rilevamento del kit, come Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, virus herpes simplex di tipo 1 e virus herpes simplex di tipo
Strumenti applicabili	Può essere paragonato ai principali strumenti PCR fluorescenti presenti sul mercato.Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio® 5 Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Reagente di estrazione consigliato: reagente di rilascio del campione per macro e micro-test (HWTS-3005-8). L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni.

Opzione 2.

Reagenti di estrazione consigliati: Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita seguendo scrupolosamente le istruzioni. Il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.

Precedente: Genotipizzazione dell'HCV

Prossimo: Multiplex STD

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