28 tipi di acido nucleico del papillomavirus umano ad alto rischio (16/18 tipi)

28 tipi di papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18) Acido nucleico Immagine in evidenza

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di 28 tipi di papillomavirus umano (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) di acido nucleico in campioni di urina maschile/femminile e cellule esfoliate cervicali femminili. È possibile tipizzare l'HPV 16/18, mentre i tipi rimanenti non possono essere tipizzati completamente, fornendo un mezzo ausiliario per la diagnosi e il trattamento dell'infezione da HPV.

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Nome del prodotto

Kit per la rilevazione degli acidi nucleici (PCR a fluorescenza) dei 28 tipi di papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18) HWTS-CC006A-28

Epidemiologia

Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni dell'apparato riproduttivo femminile. Studi hanno dimostrato che le infezioni persistenti e multiple da HPV sono tra le principali cause del cancro cervicale. Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci riconosciuti per il cancro cervicale causato da HPV, pertanto la diagnosi precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale da HPV sono fondamentali per la prevenzione di questa patologia. È di grande importanza sviluppare un test diagnostico eziologico semplice, specifico e rapido per la diagnosi clinica e il trattamento del cancro cervicale.

Canale

Miscela di reazione	Canale	Tipo
PCR-Mix1	FAM	18
	VIC(HEX)	16
	ROX	31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
	CY5	Controllo interno
PCR-Mix2	FAM	6, 11, 54, 83
	VIC(HEX)	26, 44, 61, 81
	ROX	40, 42, 43, 53, 73, 82
	CY5	Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio	Liquido: ≤-18℃
durata di conservazione	12 mesi
Tipo di campione	Tampone cervicale, tampone vaginale, urina
Ct	≤28
CV	<5,0%
LoD	300 copie/ml
Strumenti applicabili	Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio^®5 sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P LightCycler^®Sistema PCR in tempo reale 480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200 μL di soluzione fisiologica per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi procedere all'estrazione secondo le istruzioni per l'uso del reagente. Il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.
Reagente di estrazione consigliato: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Aggiungere 200 μL di soluzione fisiologica per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi eseguire l'estrazione secondo le istruzioni per l'uso del reagente di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 μL per tutti i campioni, mentre il volume di eluizione consigliato è di 100 μL.

Precedente: Enterococco resistente alla vancomicina e gene di resistenza ai farmaci

Prossimo: Genotipizzazione del papillomavirus umano (28 tipi).

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