4 tipi di virus respiratori
Nome del prodotto
HWTS-RT099- Kit di rilevamento dell'acido nucleico di 4 tipi di virus respiratori (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
La malattia da virus Corona 2019, denominata "COVID-19", si riferisce alla polmonite causata danCoV-2019infezione.nCoV-2019è un coronavirus appartenente al genere β.Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta e la popolazione è generalmente vulnerabile.Attualmente, la fonte dell’infezione sono principalmente i pazienti infetti danCoV-2019e anche le persone infette asintomatiche possono diventare la fonte dell’infezione.Sulla base dell’attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione è di 1-14 giorni, per lo più 3-7 giorni.Febbre, tosse secca e stanchezza sono le principali manifestazioni.Alcuni pazienti presentavano sintomiè cosìcongestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea, eccetera.
Canale
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(ESAG) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | -18℃ |
| Data di scadenza | 9 mesi |
| Tipo di campione | Tampone orofaringeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 copie/mlVirus dell'influenza A/virus dell'influenza B/virus respiratorio sinciziale: 500 copie/ml |
| Specificità | a) I risultati di reattività crociata mostrano che non esiste alcuna reazione crociata tra il kit e il coronavirus umano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus parainfluenzale di tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovirus umano, enterovirus A, B, C, D, virus polmonare umano, virus epstein-barr, virus del morbillo, virus del citomegalo umano, rotavirus, norovirus, virus della parotite, varicella-zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e criptococco neonato e acido nucleico genomico umano. b) Capacità anti-interferenza: selezionare mucina (60 mg/mL), 10% (v/v) di sangue e fenilefrina (2 mg/mL), ossimetazolina (2 mg/mL), cloruro di sodio (inclusi conservanti) (20 mg/mL ), beclometasone (20 mg/ml), desametasone (20 mg/ml), flunisolide (20μg/ml), triamcinolone acetonide (2 mg/ml), budesonide (2 mg/ml), mometasone (2 mg/ml), fluticasone (2 mg/ml). ), istamina cloridrato (5 mg/ml), interferone alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml). ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromicina (1 mg/ml), ceftriaxone (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacina (10 μg/ml) e tobramicina (0,6 mg/ml). mL) per il test di interferenza e i risultati mostrano che le sostanze interferenti con le concentrazioni sopra menzionate non hanno alcuna reazione di interferenza con i risultati dei test degli agenti patogeni. |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5 |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Kit di DNA/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ed estrattore automatico di acido nucleico macro e micro-test (HWTS-3006) prodotti da Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Il volume del campione estratto è 200μL e il volume di eluizione consigliato è 80μL.
Opzione 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) prodotto da QIAGEN o Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) prodotto da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Il volume del campione estratto è 140μL e il volume di eluizione consigliato è 60μL.
