4 tipi di virus respiratori
Nome del prodotto
HWTS-RT099 - Kit di rilevamento degli acidi nucleici di 4 tipi di virus respiratori (PCR a fluorescenza) - Sistema PCR in tempo reale NED-ABI 7500/Sistemi PCR veloci in tempo reale ABI 7500/QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale
HWTS-RT158-4 Tipi di kit di rilevamento degli acidi nucleici dei virus respiratori (PCR a fluorescenza)-内参Quasar 705
Epidemiologia
La malattia da virus Corona 2019, denominata "COVID-19", si riferisce alla polmonite causata danCoV-2019infezione.nCoV-2019è un coronavirus appartenente al genere β. Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta e la popolazione è generalmente suscettibile. Attualmente, la fonte di infezione sono principalmente i pazienti infetti danCoV-2019, e anche le persone infette asintomatiche possono diventare la fonte dell'infezione. Sulla base delle attuali indagini epidemiologiche, il periodo di incubazione è di 1-14 giorni, solitamente di 3-7 giorni. Febbre, tosse secca e affaticamento sono le principali manifestazioni. Alcuni pazienti hanno manifestato sintomi.comecongestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea, ecc..
Canale
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(ESAGONALE) | RSV |
| CY5 | Veicolo da combattimento di tipo A |
| ROX | Veicolo da combattimento di tipo B |
| NED | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | -18℃ |
| Durata di conservazione | 9 mesi |
| Tipo di campione | Tampone orofaringeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 copie/mLVirus dell'influenza A/Virus dell'influenza B/Virus respiratorio sinciziale: 500 copie/mL |
| Specificità | a) I risultati della reattività crociata mostrano che non vi è alcuna reazione crociata tra il kit e il coronavirus umano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus parainfluenzale di tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, clamidia pneumoniae, metapneumovirus umano, enterovirus A, B, C, D, virus polmonare umano, virus di Epstein-Barr, virus del morbillo, citomegalovirus umano, rotavirus, norovirus, virus della parotite, virus varicella-zoster, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus del fumo, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e criptococco neonato e acido nucleico genomico umano. b) Capacità anti-interferenza: mucina selezionata (60 mg/mL), 10% (v/v) di sangue e fenilefrina (2 mg/mL), ossimetazolina (2 mg/mL), cloruro di sodio (inclusi conservanti) (20 mg/mL), beclometasone (20 mg/mL), desametasone (20 mg/mL), flunisolide (20 μg/mL), triamcinolone acetonide (2 mg/mL), budesonide (2 mg/mL), mometasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), cloridrato di istamina (5 mg/mL), interferone alfa (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), azitromicina (1 mg/mL), ceftriaxone (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloxacina (10 μg/mL) e tobramicina (0,6 mg/mL) per il test di interferenza e i risultati mostrano che le sostanze interferenti con le concentrazioni sopra menzionate non hanno alcuna reazione di interferenza con i risultati del test dei patogeni. |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5 |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ed estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006) prodotti da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.
Opzione 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) prodotto da QIAGEN o Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) prodotto da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Il volume del campione estratto è 140 μL e il volume di eluizione raccomandato è 60 μL.
