Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis
Nome del prodotto
HWTS-UR041 Kit di rilevamento degli acidi nucleici per Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
La Chlamydia trachomatis (CT) è un microrganismo procariote strettamente parassitario nelle cellule eucariote. La Chlamydia trachomatis è suddivisa in sierotipi AK secondo il metodo sierotipico. Le infezioni del tratto urogenitale sono principalmente causate dalla variante biologica del tracoma, i sierotipi DK, e nei maschi si manifestano principalmente come uretrite, che può essere alleviata senza trattamento, ma la maggior parte di esse diventa cronica, si aggrava periodicamente e può essere associata a epididimite, proctite, ecc.
Canale
| FAM | Chlamydia trachomatis |
| ROX | Neisseria gonorrhoeae |
| CY5 | Vaginite da Trichomonas |
| VIC/HEX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | -18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | Tampone cervicale femminile,Tampone vaginale femminile,Tampone uretrale maschile |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 400Copie/mL |
| Specificità | Non vi è alcuna reattività crociata con altri agenti patogeni responsabili di infezioni da malattie sessualmente trasmissibili al di fuori dell'intervallo di rilevamento del kit di test, come Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, virus Herpes simplex di tipo 1, virus Herpes simplex di tipo 2, Candida albicans, ecc. |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Reagente di estrazione raccomandato: Pipettare 1 mL del campione da analizzare in una provetta da centrifuga da 1,5 mL priva di DNasi/RNasi, centrifugare a 12000 giri/min per 3 minuti, scartare il surnatante e conservare il precipitato. Aggiungere 200 µL di soluzione fisiologica al precipitato per risospendere. Kit generale per DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso. Il volume del campione estratto è di 200 µL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 µL.
Opzione 2.
Reagente di estrazione raccomandato: Kit di estrazione o purificazione di acidi nucleici (YDP302). L'estrazione deve essere eseguita seguendo scrupolosamente le istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione raccomandato è di 80 µL.
