Acido nucleico liofilizzato del virus Ebola dello Zaire e del Sudan

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per rilevare l'acido nucleico dell'Ebolavirus in campioni di siero o plasma di pazienti sospettati di infezione da Zaire ebolavirus (EBOV-Z) e Sudan ebolavirus (EBOV-S), realizzando il rilevamento della tipizzazione


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HWTS-FE035 - Kit di rilevamento degli acidi nucleici liofilizzati del virus Ebola dello Zaire e del Sudan (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

L'Ebolavirus appartiene alla famiglia dei Filoviridae, un virus a RNA a singolo filamento negativo non segmentato. I virus sono lunghi filamenti con una lunghezza media del virione di 1000 nm e un diametro di circa 100 nm. Il genoma dell'Ebolavirus è un RNA a filamento negativo non segmentato con una dimensione di 18,9 kb, che codifica 7 proteine ​​strutturali e 1 proteina non strutturale. L'Ebolavirus può essere suddiviso in tipi come Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest e Reston. Tra questi, è stato segnalato che i tipi Zaire e Sudan causano numerosi decessi a causa dell'infezione. L'EHF (febbre emorragica da Ebola) è una malattia infettiva emorragica acuta causata dall'Ebolavirus. L'infezione avviene principalmente attraverso il contatto con fluidi corporei, secrezioni ed escrementi di pazienti o animali infetti, e le manifestazioni cliniche sono principalmente febbre protrusa, emorragia e danni multiorgano. L'EHF ha un alto tasso di mortalità, del 50%-90%. Attualmente, i metodi diagnostici per l'Ebolavirus sono principalmente test di laboratorio, che includono due aspetti: la rilevazione eziologica e la rilevazione sierologica. La rilevazione eziologica include la rilevazione degli antigeni virali nei campioni di sangue mediante ELISA, la rilevazione degli acidi nucleici mediante metodi di amplificazione come RT-PCR, ecc., e l'utilizzo di cellule Vero, Hela, ecc. per l'isolamento e la coltura del virus. La rilevazione sierologica include la rilevazione degli anticorpi IgM specifici per il siero mediante ELISA a cattura e la rilevazione degli anticorpi IgG specifici per il siero mediante ELISA, immunofluorescenza, ecc.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤30℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione siero, PLAcampioni sma
CV ≤5,0%
LoD 500 copie/μL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema BioRad CFX96 Real-Time PCR, sistema BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ed estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni; il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.


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