Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Gardnerella vaginalis Acido Nucleico

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa di Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) e Gardnerella vaginalis (GV) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genitourinario.


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Nome del prodotto

HWTS-UR044-Kit di rilevamento degli acidi nucleici di Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Gardnerella vaginalis (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Mycoplasma hominis (MH) è un tipo di micoplasma presente nel tratto urinario e nei genitali e può causare infezioni del tratto urinario e infiammazioni genitali. Mycoplasma hominis è ampiamente presente in natura ed è associato a una varietà di infezioni del tratto genitourinario come uretrite non gonococcica, cervicite femminile, annessite, infertilità, ecc. Ureaplasma urealyticum (UU) è il più piccolo microrganismo procariote a cellule che, a metà tra batteri e virus, può vivere in modo indipendente, ed è anche un microrganismo patogeno che causa facilmente infezioni del tratto riproduttivo e delle vie urinarie. Negli uomini, può causare prostatite, uretrite, pielonefrite, ecc.; nelle donne, può causare reazioni infiammatorie nel tratto riproduttivo come vaginite, cervicite e malattia infiammatoria pelvica, ed è uno dei patogeni che causano infertilità e aborto spontaneo. La causa più comune di vaginite nelle donne è la vaginosi batterica, il cui principale batterio patogeno è la Gardnerella vaginalis. La Gardnerella vaginalis (GV) è un patogeno opportunista che non causa malattia se presente in piccole quantità. Tuttavia, quando i batteri vaginali dominanti, i lattobacilli, vengono ridotti o eliminati, causando uno squilibrio nell'ambiente vaginale, la Gardnerella vaginalis si moltiplica in gran numero, causando la vaginosi batterica. Allo stesso tempo, altri patogeni (come Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, ecc.) hanno maggiori probabilità di invadere il corpo umano, causando vaginite mista e cervicite. Se la vaginite e la cervicite non vengono diagnosticate e trattate in modo tempestivo ed efficace, potrebbero verificarsi infezioni ascendenti da parte di patogeni lungo la mucosa dell'apparato riproduttivo, che possono facilmente portare a infezioni dell'apparato riproduttivo superiore come endometrite, salpingite, ascesso tubo-ovarico (TOA) e peritonite pelvica, che possono portare a gravi complicazioni come infertilità, gravidanza ectopica e persino esiti avversi della gravidanza.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD  UU, GV 400 copie/mL; MH 1000 copie/mL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale, 

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici per test macro e micro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017-8) (che può essere utilizzato con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è 150 μL.


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