Prodotti
-
Polimorfismo genico umano CYP2C9 e VKORC1
Questo kit è applicabile alla rilevazione qualitativa in vitro del polimorfismo di CYP2C9*3 (rs1057910, 1075a> c) e vkorc1 (rs9923231, -1639g> a) nel DNA genomico dei campioni di sangue intero umano.
-
Polimorfismo genico CYP2C19 umano
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro del polimorfismo dei geni CYP2C19 CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS1248560, C.806 > T) nel DNA genomico di campioni di sangue intero umano.
-
Acido nucleico B27 antigene leucocitario umano
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo del DNA nei sottotipi di antigene leucociti umani HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.
-
Acido nucleico del virus Monkeypox
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico del virus Monkeypox in fluido erutto umano, tamponi rinofaringei, tamponi della gola e campioni di siero.
-
Sangue occulto fecale/trasferrina combinato
Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'emoglobina umana (HB) e della transferrina (TF) nei campioni di feci umane e utilizzato per la diagnosi ausiliaria del sanguinamento del tratto digestivo.
-
Acido nucleico ureaplasma urealyticum
Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo di ureaplasma urealyticum (UU) nel tratto urinario maschile e campioni di secrezione del tratto genitale femminile in vitro.
-
Acido nucleico polimorfico genico MTHFR
Questo kit viene utilizzato per rilevare 2 siti di mutazione del gene MTHFR. Il kit utilizza il sangue intero umano come campione di prova per fornire una valutazione qualitativa dello stato di mutazione. Potrebbe aiutare i medici a progettare piani di trattamento adatti a diverse caratteristiche individuali dal livello molecolare, in modo da garantire la salute dei pazienti in massima.
-
Mutazione del gene V600E Human Braf
Questo kit di test viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione del gene V600E BRAF nei campioni di tessuto incorporati in paraffina di melanoma umano, carcinoma del colon-retto, carcinoma tiroideo e carcinoma polmonare in vitro.
-
Mutazione del gene di fusione BCR-ABL umana
Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo di isoforme P190, P210 e P230 del gene di fusione BCR-ABL nei campioni di midollo osseo umano.
-
Mutazioni Kras 8
Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-Ras nel DNA estratto da sezioni patologiche incorporate dalla paraffina umana.
-
Mutazioni del gene EGFR 29 umano
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativamente in vitro di mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule.
-
Mutazione del gene di fusione ros1 umano
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 nei campioni di carcinoma polmonare non a piccole cellule umane (Tabella 1). I risultati del test sono solo per riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per il trattamento individualizzato dei pazienti.
