Sei agenti patogeni respiratori
Nome prodotto
Kit di rilevamento degli acidi nucleici per patogeni respiratori HWTS-RT175-Six (PCR di fluorescenza)
Epidemiologia
Le infezioni respiratorie sono il gruppo più comune di malattie umane che possono verificarsi in qualsiasi genere, età e area geografica e sono una delle cause più significative di morbilità e mortalità nelle popolazioni in tutto il mondo. I comuni patogeni respiratori clinici includono virus sinciziale respiratorio, adenovirus, metapneumovirus umano, rinovirus, virus Parainfluenza (I/II/III) e mycoplasma pneumoniae. I segni e i sintomi clinici causati dalle infezioni del tratto respiratorio sono relativamente simili, ma il trattamento, l'efficacia e la durata della malattia variano tra le infezioni causate da diversi agenti patogeni. Attualmente, i principali metodi per il rilevamento di laboratorio dei precedenti agenti patogeni respiratori includono: isolamento del virus, rilevamento dell'antigene e rilevazione dell'acido nucleico. Questo kit aiuta nella diagnosi di infezioni virali respiratorie rilevando e identificando specifici acidi nucleici virali in soggetti con segni e sintomi di infezioni respiratorie, in combinazione con altri risultati clinici e di laboratorio.
Parametri tecnici
Magazzinaggio | ≤-18 ℃ |
Shelf-Life | 12 mesi |
Tipo di campione | Campione di tampone orofaringeo |
Ct | Adv, Piv, MP, RHV, HMPV, RSV CT≤38 |
CV | <5,0% |
LOD | LOD OF ADV, MP, RSV, HMPV, RHV e PIV sono tutti 200 copie/ml |
Specificità | I risultati del test di reattività crociata hanno mostrato che non esiste una reattività incrociata tra il kit e il nuovo coronavirus, il virus dell'influenza A, il virus dell'influenza B, il bocavirus umano, il citomegalovirus, il virus dell'herpes simplex di tipo 1, il virus della variazione di Varilla, EBV, Pertussis Bacillus , Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis e ceppi attenuati di Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomona aeruginosa, Staphylocus aureus, Staphylococcis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, monococchi maltofili di alimentazione stretta, Sarcophaga, Citroba, citrobilia, Streptococcus striato, Nocardia sp. spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscer, Streptococchi orali, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia Psittaci, Rickettsia Q Fever e Acidi nucleici genomici umani. Abilità anti-interferimento: mucina (60 mg/ml), sangue umano, benfotiamina (2 mg/ml), ossimetazolina (2 mg/ml), cloruro di sodio (20 mg/ml), beclometasone (20 mg/ml), dexametasone (20 mg/ml), flunitrazolone (20 μg/ml), triamcinolone acetonide (2 mg/mL), budesonide (1 mg/ mL), mometasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), histamine hydrochloride (5 mg/mL), intranasal live influenza virus vaccine, benzocaine ( 10%), mentolo (10%), Zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/l), parametrir (1 mg/ml), Oseltamivir (0,15 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), tobramicina (0,6 mg/ml), UTM, salina, guanidina, guanidina cloridrato (5 m/l), tris (2 m/l), enta-2NA (0,6 M/L), trilostano (15%), alcool isopropilico (20%) e cloruro di potassio (1 m/L) sono stati sottoposti a un test di interferenza, i risultati hanno mostrato che non vi era alcuna reazione di interferenza ai risultati di rilevamento del patogeni Alle concentrazioni di cui sopra di sostanze interferenti. |
Strumenti applicabili | SLAN-96P Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistema PCR in tempo reale QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale Linegene 9600 più sistema di rilevamento PCR in tempo reale MA-6000 Cicle termico quantitativo in tempo reale Biorad CFX96 Sistema PCR in tempo reale Biorad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempo reale |
Flusso di lavoro
Kit DNA/RNA generale macro e micro-test (HWTS-3019) (che può essere utilizzato con estrattore di acido nucleico automatico macro e micro-test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B)Di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sono raccomandati per l'estrazione del campione e ilI passaggi successivi dovrebbero esserecondurreTed in stretto accordo con l'IFUdel kit.