Acido nucleico di Ureaplasma Parvum

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa dell'Ureaplasma Parvum (UP) nei campioni di secrezione del tratto urinario maschile e dell'apparato riproduttivo femminile e fornisce un ausilio alla diagnosi e al trattamento dei pazienti con infezione da Ureaplasma parvum.


Dettagli del prodotto

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Nome del prodotto

HWTS-UR046-Kit di rilevamento degli acidi nucleici di Ureaplasma Parvum (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Le specie di Ureaplasma attualmente associate alla patogenesi umana sono suddivise in 2 biogruppi e 14 sierotipi. Il biogruppo 1 è Ureaplasma urealyticum, che include i sierotipi: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 e 13. Il biogruppo 2 è Ureaplasma parvum, che include i sierotipi: 1, 3, 6, 14. L'Ureaplasma è un parassita o commensale comune nel tratto riproduttivo inferiore femminile e uno dei principali agenti patogeni che causano malattie infettive del sistema genitourinario. Oltre a causare infezioni del tratto genitourinario, le donne con infezione da Ureaplasma hanno anche un'elevata probabilità di trasmettere il patogeno ai loro partner sessuali. L'infezione da Ureaplasma è anche una delle principali cause di infertilità. Se le donne incinte vengono infettate dall'Ureaplasma, ciò può portare anche alla rottura prematura delle membrane, al parto prematuro, alla sindrome da distress respiratorio neonatale, all'infezione post-partum e ad altre conseguenze negative della gravidanza, che richiedono grande attenzione.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione tratto urinario maschile, tratto riproduttivo femminile
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 copie/mL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici per test macro e micro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017-8) (che può essere utilizzato con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è 150 μL.


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