Adenovirus universale
Nome del prodotto
Kit universale per la rilevazione degli acidi nucleici dell'adenovirus HWTS-RT017A (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
L'adenovirus umano (HAdV) appartiene al genere degli adenovirus dei mammiferi, un virus a DNA a doppio filamento senza involucro. Gli adenovirus finora identificati includono 7 sottogruppi (AG) e 67 tipi, di cui 55 sierotipi sono patogeni per l'uomo. Tra questi, quelli che possono causare infezioni delle vie respiratorie sono principalmente il gruppo B (tipi 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), il gruppo C (tipi 1, 2, 5, 6, 57) e il gruppo E (tipo 4), mentre quelli che possono causare diarrea intestinale sono il gruppo F (tipi 40 e 41)[1-8]. I diversi tipi presentano sintomi clinici diversi, ma principalmente infezioni delle vie respiratorie. Le malattie respiratorie causate da infezioni delle vie respiratorie del corpo umano rappresentano il 5-15% delle malattie respiratorie globali e il 5-7% delle malattie respiratorie infantili globali[9]. L'adenovirus è endemico in un'ampia gamma di aree e può essere infettato tutto l'anno, soprattutto nelle aree affollate, soggette a epidemie locali, soprattutto nelle scuole e negli accampamenti militari.
Canale
| FAM | adenovirus universaleacido nucleico |
| ROX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | Tampone nasofaringeo，tampone faringeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 copie/mL |
| Specificità | a) Testare i riferimenti negativi standardizzati dell'azienda tramite il kit e il risultato del test soddisfa i requisiti. b) Utilizzare questo kit per rilevare e non riscontrare reattività crociata con altri patogeni respiratori (come il virus dell'influenza A, il virus dell'influenza B, il virus respiratorio sinciziale, il virus parainfluenzale, il rinovirus, il metapneumovirus umano, ecc.) o batteri (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, ecc.). |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 PlusS (FQD-96A, HangzhouTecnologia Bioer) Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi BioRad CFX96 Real-Time PCR, Sistemi BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR |
Flusso di lavoro
(1) Reagente di estrazione consigliato:Reagente di rilascio del campione per macro e micro-test (HWTS-3005-8). L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni. Il campione estratto è quello del paziente.'Campioni di tampone nasofaringeo o faringeo raccolti in loco. Aggiungere i campioni al reagente di rilascio del campione fornito da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., agitare con vortex per mescolare bene, lasciare a temperatura ambiente per 5 minuti, estrarre, quindi capovolgere e mescolare bene per ottenere il DNA di ciascun campione.
(2) Reagente di estrazione consigliato:Macro e micro-test Virale Kit DNA/RNA(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e l'estrattore automatico di acidi nucleici per test macro e micro (HWTS-3006C, HWTS-3006B).l'operazione deve essere eseguita in stretta conformità con le istruzioni. Il volume del campione estratto è 200microlitri, e ilvolume di eluizione consigliatois80μL.
(3) Reagente di estrazione consigliato: Reagente di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP315) di Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., ILl'operazione deve essere eseguita in stretta conformità con le istruzioni. Il volume del campione estratto è 200microlitri, e ilvolume di eluizione consigliatois80μL.
